化學(xué)選修5課后題答案?(5)C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,該反應(yīng)為+濃硫酸△+H2O,故答案為:+濃硫酸△+H2O;(6)E為E的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類的同分異構(gòu)體有、、、,共5種,那么,化學(xué)選修5課后題答案?一起來了解一下吧。
A與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,由C與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知C為,C在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成D,而D發(fā)生加聚反應(yīng)生成E,故C發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為,E為,
(1)由上述分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為:,其中含有的含氧官能團(tuán)是:羧基、羥基,
故答案為:;羧基、羥基;
(2)反應(yīng)⑤中有氣體二氧化碳生成,反應(yīng)①屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)②屬于還原反應(yīng),反應(yīng)③屬于消去反應(yīng),反應(yīng)④屬于加聚反應(yīng),反應(yīng)⑤屬于復(fù)分解反應(yīng),
故答案為:⑤;①;
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是:,
故答案為:;
(4)與B()為同分異構(gòu)體,且含有甲基、能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為等,
故答案為:等;
(5)D生成E的化學(xué)方程式為:,故答案為:.
D結(jié)構(gòu)簡式為,則C→D發(fā)生催化氧化,所以C為,A→B發(fā)生取代反應(yīng),B→C為鹵代烴的水解,所以A為,B為,D與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成E,則E為,C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,B、C均可發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,
(1)D的分子式為C9H10O,D被氧化生成E,其含氧官能團(tuán)為羧基,故答案為:C9H10O;羧基;
(2)B為鹵代烴,在NaOH/醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成G,C為醇,在濃硫酸/△條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成G,故答案為:NaOH/醇溶液;濃硫酸/△;
(3)A→B為取代反應(yīng),G→H為加成反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)、加成反應(yīng);
(4)B為一取代芳烴,由B生成C的化學(xué)方程式為+H2O
+HCl,NaOH
故答案為:+H2O
+HCl;NaOH
(5)C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,該反應(yīng)為+
+H2O,濃硫酸 △
故答案為:+
+H2O;濃硫酸 △
(6)E為E的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類的同分異構(gòu)體有、、、、,共5種,故答案為:5;、

有機(jī)物A為芳香烴類化合物,其相對分子質(zhì)量為104,分子中C原子最大數(shù)為
=8…8,故有機(jī)物A的分子式為C8H8,104 12
不飽和度為5,分子中含有碳碳雙鍵,故A為,A發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的結(jié)構(gòu)為.D能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)A的結(jié)構(gòu)可知,D為,E為,C為,C與HBr酸,發(fā)生取代反應(yīng)生成B,故B為,B發(fā)生消去反應(yīng)生成A.F為有香味的有機(jī)化合物,故F為苯乙酸苯乙酯,
(1)由上述分析可知,D為,所含官能團(tuán)為-CHO,故答案為:-CHO;
(2)反應(yīng)Ⅱ是HBr酸發(fā)生取代反應(yīng)生成,
由上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:-CHO;;
(3)反應(yīng)I方程式為:+KOH
+KBr+H2O,醇 △
反應(yīng)V方程式為+
+H2O,濃硫酸 △
故答案為:+KOH
+KBr+H2O;醇 △
+
+H2O;濃硫酸 △
(4)若分子中的一個(gè)H原子在一定條件下被Cl原子取代,互為順反異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡式為、,
故答
G是乙烯,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,結(jié)合D的分子式知,D是乙醇;在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知,B中含有羧基和醇羥基,其結(jié)構(gòu)簡式為:,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式知,C是乙酸,則A是BCD發(fā)生酯化反應(yīng)生成的酯,結(jié)合題給信息知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:.
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為:,B的分子式為C9H10O3,故答案為:C9H10O3;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為:,B中含有的官能團(tuán)是醇羥基和羧基,故答案為:醇羥基、羧基;
(3)在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH
| 濃硫酸 |
| 加熱 |
在濃硫酸作催化劑、170℃條件下,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為,
A的結(jié)構(gòu)簡式為:,在加熱條件下,A和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)),
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH
| 濃硫酸 |
| 加熱 |
(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為:,B的同分異構(gòu)體符合條件為:①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu),說明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且處于鄰位;②與B有相同官能團(tuán),說明含有羧基和羥基;③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明不含酚羥基,當(dāng)羧基直接連接苯環(huán)時(shí),含有醇羥基的碳鏈有兩種結(jié)構(gòu),當(dāng)一個(gè)甲基直接連接苯環(huán)時(shí),另一個(gè)支鏈的碳原子上含有一個(gè)羧基一個(gè)醇羥基,所以共有3種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:3.

有機(jī)物A為芳香烴類化合物,其相對分子質(zhì)量為104,分子中C原子最大數(shù)為
不飽和度為5,分子中含有碳碳雙鍵,故A為 ,A發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的結(jié)構(gòu)為 .D能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)A的結(jié)構(gòu)可知,D為 ,E為 ,C為 ,C與HBr酸,發(fā)生取代反應(yīng)生成B,故B為 ,B發(fā)生消去反應(yīng)生成A.F為有香味的有機(jī)化合物,故F為苯乙酸苯乙酯, (1)由上述分析可知,D為 ,所含官能團(tuán)為-CHO,故答案為:-CHO; (2)反應(yīng)Ⅱ是 HBr酸發(fā)生取代反應(yīng)生成 , 由上述分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為 ,故答案為:-CHO; ; (3)反應(yīng)I方程式為: +KOH +KBr+H 2 O, 反應(yīng)V方程式為 +
+H 2 O, 故答案為: +KOH +KBr+H 2 O; +
+H 2 O; (4)若 分子中的一個(gè)H原子在一定條件下被Cl原子取代,互為順反異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡式為 、 , 故答案為: 、 ; (5) 有多種同分異構(gòu)體,其中含有 結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,故兩個(gè)取代基可以為-COOH、CH 3 ,或?yàn)?OOCH、CH 3 ,各有鄰、間、對三種位置關(guān)系,故符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)4種峰的同分異構(gòu)體,2個(gè)取代基處于對位,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為: ,故答案為:6; . |
以上就是化學(xué)選修5課后題答案的全部內(nèi)容,有機(jī)物A為芳香烴類化合物,其相對分子質(zhì)量為104,分子中C原子最大數(shù)為 104 12 =8…8,故有機(jī)物A的分子式為C 8 H 8 ,不飽和度為5,分子中含有碳碳雙鍵,故A為 ,A發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚苯乙烯,故G的結(jié)構(gòu)為 .D能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。