化學官能團？—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學性質(zhì)。官能團，那么，化學官能團？一起來了解一下吧。
1、鹵化烴：官能團，鹵原子在堿的溶液中發(fā)生水解反應，生成醇，在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應，得到不飽和烴；
2、醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產(chǎn)生氫氣能發(fā)生消去得到不飽和烴，能與羧酸發(fā)生酯化反應，能被催化氧化成醛；
3、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應侍態(tài)，能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇；
4、酚：官能團，酚羥基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基，能與羧酸發(fā)生酯化；
5、羧酸：官能團，羧基具有酸性，能與鈉和團反應得到氫氣，不能被還原成醛，能與醇發(fā)生酯化反應；
6、酯：官能團，老棚源酯基能發(fā)生水解得到酸和醇。
高中喚空一般是雙鍵，三鍵，苯，羥基，羧基，醛基，酮基，醚基吧。卜頃。歡迎追問。我的有機差型鏈陸不多只有這些，樓主高三
1、鹵代烴
官能團：鹵原子（-X)。
性質(zhì)：在堿的溶液中發(fā)生“水解反應”， 生成醇。在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應”， 得到不飽和烴
2、醇
官能團，醇羥基（-OH)。
性質(zhì)： 能與鈉反應，產(chǎn)生氫氣 。能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發(fā)生消去） 。能與羧酸發(fā)生酯化反應。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能團：醛基.(-CHO)。
性質(zhì)：能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應 。能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇
4、酚
官能團：酚羥基(-OH)
性質(zhì)：具有酸性 能鈉反應得到氫氣 。酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基。能與羧酸發(fā)生酯化 。
5、羧酸
官能團：羧基（-COOH)
性質(zhì)：具有酸性（粗褲一般酸性強于碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發(fā)生酯化反應
6、酯
官能團：酯基(-COOR)
性質(zhì)：能發(fā)生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應生成水， 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
7.、醛
官能團：醛基(-CHO)；
性質(zhì)：可以發(fā)生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。
1.CH2=CHCH2OH.碳碳雙鍵，最常見。
2.CH3CHCHOH.同樣是碳碳雙鍵，但是不常見（通常雙鍵碳上沒有羥基）
3.CH3CH2CHO.碳氧雙鍵（形成醛基）
4.CH3COCH3.碳氧雙鍵（形成羰基悄悉）
5.-CH2-CH2-CH2-O-.(四原子成環(huán)，首尾相連）
6.(-CH2-O-CH-)-CH3.(兩個碳和一啟絕乎宏薯個氧成環(huán))
7.(-CH2-CH2-CH-)-OH.（三個碳成環(huán)）
1、鹵化烴：官能團，鹵原子在堿的溶液中發(fā)生水解反應，生成醇碼塌芹，在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應，得到不飽和遲畢烴；
2、醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產(chǎn)生氫氣能發(fā)生消衫拍去得到不飽和烴，能與羧酸發(fā)生酯化反應，能被催化氧化成醛；
3、醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氫還原成醇；
4、酚：官能團，酚羥基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基，能與羧酸發(fā)生酯化；
5、羧酸：官能團，羧基具有酸性，能與鈉反應得到氫氣，不能被還原成醛，能與醇發(fā)生酯化反應；
6、酯：官能團，酯基能發(fā)生水解得到酸和醇。
以上就是化學官能團的全部內(nèi)容，常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發(fā)生在官能團上，官能團對有機物的性質(zhì)起決定作用，—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、。
