基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)第四版答案？13、某芳烴分子式為C9H10，用重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化后得一種二元酸，將原來的芳烴進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，問該芳烴的可能構(gòu)造式如何？并寫出各步反應(yīng)。根據(jù)題意，該化合物是一個(gè)二元取代物，其結(jié)構(gòu)有鄰、間、對三種，又因?yàn)榉紵N進(jìn)行硝化所得的一元硝基化合物主要有兩種，那么，基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)第四版答案？一起來了解一下吧。

閆慧君有機(jī)化學(xué)答案

Ⅰ（1）、A．由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，能與氯化鐵溶液顯色，故A正確；

B．由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酯基、羥基，不含羧基，故B錯(cuò)誤；

C．由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，酚羥基的鄰位有H原子，能與溴水反應(yīng)，故C正確；

D．由龍膽酸甲酯的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，酚羥基的酸性小于碳酸，與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉，故D錯(cuò)誤；

故答案為：BD；

Ⅱ、X在稀硫酸、加熱條件下生成龍膽酸與A，為酯的水解反應(yīng)，A為醇，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C₄H₈，A與B互為同分異構(gòu)體，B能催化氧化生成C，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B中-OH連接的碳原子上含有2個(gè)H原子，B為（CH₃）₂CHCH₂OH或CH₃CH₂CH₂CH₂OH，對應(yīng)的A為（CH₃）₃COH或CH₃CH₂CH（OH）CH₃，對應(yīng)C為（CH₃）₂CHCHO或CH₃CH₂CH₂CHO，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D

，

（2）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，同時(shí)發(fā)生酚與氫氧化鈉的中和反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

（3）X發(fā)生水解反應(yīng)生成生成A與龍膽酸，屬于取代反應(yīng)，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C₄H₈，C₄H₈發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，C₄H₈發(fā)生加成反應(yīng)生成C₄H₉Br，C₄H₉Br發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C反應(yīng)氧化反應(yīng)生成D，沒有涉及的反應(yīng)類型是：還原反應(yīng)，

故答案為：⑤；

（4）由上述分析可知，A為A為（CH₃）₃COH或CH₃CH₂CH（OH）CH₃，X發(fā)生水解反應(yīng)生成生成A與龍膽酸，故X的結(jié)構(gòu)簡式是，

故答案為：．

陳甘棠化學(xué)四版答案

邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第4版上冊課后答案資料、課后習(xí)題和考研真題詳解主要包括以下內(nèi)容：

課后習(xí)題詳解：

全面覆蓋：從第一章緒論至第十三章，每一章節(jié)的課后習(xí)題均提供深入解答。

詳細(xì)解析：包括尋找鏈形化合物的同分異構(gòu)體、表達(dá)化合物立體異構(gòu)體、繪制分子或離子的Lewis結(jié)構(gòu)式、標(biāo)出孤對電子、分析化合物鍵長與鍵角、判斷化合物類型等題目的詳細(xì)解析。

結(jié)合教材：解析過程中結(jié)合教材內(nèi)容，對離子化合物、極性化合物、非極性化合物等性質(zhì)進(jìn)行識別，并對化合物間鍵長進(jìn)行比較。

考研真題解析：

精選真題：從名?？佳姓骖}中精選題目，覆蓋鹵代烴、醇和醚、烯烴、炔烴、周環(huán)反應(yīng)、醛和酮、羧酸、羧酸衍生物、縮合反應(yīng)等有機(jī)化學(xué)重要知識點(diǎn)。

總結(jié)思路：對考研真題的出題思路進(jìn)行總結(jié)，幫助讀者理解題目背后的考查點(diǎn)。

強(qiáng)化應(yīng)用：通過真題解析，強(qiáng)化對重要知識點(diǎn)的理解與應(yīng)用能力。

有機(jī)化學(xué)徐翠蓮答案

《有機(jī)化學(xué)》（第五版，李景寧主編）習(xí)題答案

第五章

2、寫出順-1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象式。

穩(wěn)定構(gòu)象

4、寫出下列的構(gòu)造式（用鍵線式表示）。

（1）1，3，5，7-四甲基環(huán)辛四烯 （3） 螺[5，5]十一烷

5、命名下列化合物

（1）反-1-甲基-3乙基環(huán)戊烷（2）反-1，3-二甲基-環(huán)己烷

（3）2，6-二甲基二環(huán)[2，2，2]辛烷01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷

6、完成下列反應(yīng)式。

（2）

（3）

（4）

（6）

（7）

（10）

（11）

8、化合物物A分子式為C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。1mol（A）與1molHBr作用生成（B），（B）也可以從（A）的同分異構(gòu)體（C）與HBr作用得到?；衔镂铮–）能使溴溶液褪色，也能使烯的高錳酸鉀溶液褪色。試推論化合物（A）、（B）、（C）的構(gòu)造式，并寫出各步的反應(yīng)式。

答：根據(jù)化合物的分子式，判定A是烯烴或單環(huán)烷烴

9、寫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式。

（1）反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷

（2） 順-1-氯-2-溴環(huán)己烷

第六章對映異構(gòu)

2、判斷下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些沒有手性碳原子但有手性。

有機(jī)化學(xué)陳宏博第四版答案

（1）分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，根據(jù)這幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式知，甲、乙、丙互為同分異構(gòu)體，故答案為：甲、乙、丙；

（2）丙中官能團(tuán)名稱是醇羥基和醛基，故答案為：醛基、醇羥基；

（3）丁在一定條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)生成苯甲酸和2-丙醇，生成X、Y兩種物質(zhì)（相對分子質(zhì)量：X＜Y），苯甲酸的相對分子質(zhì)量大于2-丙醇，所以X是CH₃CH（OH）CH₃，Y是，M可發(fā)生聚合反應(yīng)，則X→M必為消去反應(yīng)，M為CH₂=CHCH₃，則A為CH₂BrCHBrCH₃，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B為HOCH₂CH（OH）CH₃，B→C為氧化反應(yīng)，C為OHCCOCH₃，C繼續(xù)被氧化為D，D為HOOCCOCH₃，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為HOOCCH（OH）CH₃，E可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，

①通過以上知，X發(fā)生消去反應(yīng)生成M，故答案為：消去反應(yīng)；

②B為HOCH₂CH（OH）CH₃，B→C為氧化反應(yīng)，C為OHCCOCH₃，反應(yīng)方程式為：，

故答案為：；

③E為HOOCCH（OH）CH₃，在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，則E的結(jié)構(gòu)簡式為：，

故答案為：．

有機(jī)化學(xué)科學(xué)出版社答案

（1）百里香酚含有酚羥基，可用FeCl₃溶液或濃溴水鑒別，現(xiàn)象是發(fā)生顯色反應(yīng)或生成白色沉淀，故答案為：FeCl₃溶液或濃溴水；

（2）蘇合香醇含有羥基，可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng)；含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，故答案為：A、B；

（3）風(fēng)信子醛的同分異構(gòu)體中含有2個(gè)側(cè)鏈，與新制氫氧化銅渾濁液共熱無磚紅色沉淀，說明不含醛基，可能結(jié)構(gòu)為，

故答案為：；

（4）由題給信息可知枯茗醛和丙醛反應(yīng)生成，B能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則A含有碳碳雙鍵，應(yīng)在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，B為，C為，D為，

①由以上分析可知X為濃硫酸，故答案為：濃硫酸；

②由以上分析可知A為，故答案為：；

③C為，有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式為，

故答案為：．

以上就是基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)第四版答案的全部內(nèi)容，邢其毅《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第4版上冊課后答案資料、課后習(xí)題和考研真題詳解主要包括以下內(nèi)容：課后習(xí)題詳解：全面覆蓋：從第一章緒論至第十三章，每一章節(jié)的課后習(xí)題均提供深入解答。詳細(xì)解析：包括尋找鏈形化合物的同分異構(gòu)體、表達(dá)化合物立體異構(gòu)體、繪制分子或離子的Lewis結(jié)構(gòu)式、標(biāo)出孤對電子、內(nèi)容來源于互聯(lián)網(wǎng)，信息真?zhèn)涡枳孕斜鎰e。如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。