鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)？性質(zhì)：具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發(fā)生酯化反應(yīng) 6、酯 官能團(tuán)：酯基(-COOR)性質(zhì)：能發(fā)生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應(yīng)生成水， 與 Na2CO3反應(yīng)生成 NaHCO3，那么，鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)？一起來了解一下吧。
1、鹵代烴和醇之間的相互轉(zhuǎn)化；
醇在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成鹵代烴（醇與氫鹵酸共熱），反之，鹵代烴在一定條件在也可以轉(zhuǎn)化醇（鹵代烴與堿溶液共熱）。所以在有機(jī)物合成反應(yīng)中我們可以根據(jù)需要將醇和鹵代烴互相轉(zhuǎn)化。
2、鹵代烴和烴之間的轉(zhuǎn)化；
烯烴與 HX 加成可以生成一鹵代烴，烯烴和 X 2 加成可以生成二鹵代烴。鹵代烴水解生成一元醇和二元醇。
炔烴與 HX 加成可以生成一鹵代烯烴，加聚可以生成高分子化合物，因此在有機(jī)物合成中可以進(jìn)行烴和鹵代烴之間的相互轉(zhuǎn)化。
3、鹵代烴與鹵代烴之間的相互轉(zhuǎn)化；
該種轉(zhuǎn)化是由鹵代烴消去生成烯烴，再由烯烴和 X 2 加成生成二鹵代烴。這在有機(jī)合成中可以由一鹵代烴轉(zhuǎn)化成多鹵代烴。
4、鹵代烴化學(xué)性質(zhì)比較；
水解：條件 NaOH 水溶液 無醇則有醇。
消去：條件 NaOH 醇溶液 有醇則無醇。
擴(kuò)展資料：
鹵代烴的應(yīng)用：
許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機(jī)件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現(xiàn)已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現(xiàn)已禁用），以及高分子工業(yè)的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。
在有機(jī)合成上，由于鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比較活潑，能發(fā)生許多反應(yīng)，例如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等，從而轉(zhuǎn)化成其他類型的化合物。
不是。
一氟烴和一氯烴密度比水小，溴烴、碘烴、多氯烴則密度比水大。鹵代烴就是烴分子中氫原子被鹵素(氟、氯、溴、碘)取代的化合物。按烴基種類不同分為飽和鹵烴、不飽和鹵烴及芳香鹵烴。
按鹵原子連接的碳原子級數(shù)不同又可分為一級、二級和三級鹵烴。按分子中含鹵原子的數(shù)目又分為一鹵、二鹵和多鹵烴。室溫下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷為氣體，其他常見鹵烴為液體，高碳數(shù)(高級)者為固體。不溶于水、易溶于多種有機(jī)溶劑。
擴(kuò)展資料：
鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：
鹵代烴是一類重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料，它能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易發(fā)生取代反應(yīng)，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類似反應(yīng)。鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強(qiáng)堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進(jìn)行脫鹵化氫的反應(yīng)外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應(yīng)生成烯烴。
不是所有的鹵代烴的密度都比水大
鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴，簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團(tuán)，包括F、Cl、Br、I。
物理性質(zhì)：基本上與烴相似。低級的是氣體或液體，高級的是固體。它們的沸點(diǎn)隨分子中碳原子和鹵素原子數(shù)目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數(shù)的增大而升高。一氟代烴和一氯代烴一般比水輕，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重。一些鹵代烴的沸點(diǎn)和相對密度見表。絕大多數(shù)鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小，但它們能溶于很多有機(jī)溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。
1、鹵代烴
官能團(tuán)：鹵原子（-X)。
性質(zhì)：在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”， 生成醇。在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”， 得到不飽和烴
2、醇
官能團(tuán)，醇羥基（-OH)。
性質(zhì)： 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 。能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發(fā)生消去） 。能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、醛
官能團(tuán)：醛基.(-CHO)。
性質(zhì)：能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 。能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇
4、酚
官能團(tuán)：酚羥基(-OH)
性質(zhì)：具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 。酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基。能與羧酸發(fā)生酯化 。
5、羧酸
官能團(tuán)：羧基（-COOH)
性質(zhì)：具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
6、酯
官能團(tuán)：酯基(-COOR)
性質(zhì)：能發(fā)生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應(yīng)生成水， 與 Na2CO3反應(yīng)生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
7.、醛
官能團(tuán)：醛基(-CHO)；
性質(zhì)：可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。
鹵代烴是一類重要的活性化合物，鹵素原子通過化學(xué)反應(yīng)可以轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌S多官能團(tuán)。
5．4．1鹵代烴被羥基、烷氧基、硝基、氨基、硫醇基、炔基取代，生成醇、醚、亞硝酸酯和硝基化合物等有機(jī)化合物。
親核取代反應(yīng)雖然有SN1和SN2兩種反應(yīng)機(jī)理，但是底物在實(shí)際反應(yīng)時并不是完全按照SN1或SN2機(jī)理來進(jìn)行的，有些底物主要按照其中一種過程發(fā)生反應(yīng)，也有不少底物是二者兼而有之。同時，改變反應(yīng)條件也可以使SN2和SN1這兩個過程發(fā)生改變。這些因素有下列幾點(diǎn)。
（1）底物結(jié)構(gòu)中的立體效應(yīng)和電子效應(yīng)
（2）離去基團(tuán)的影響
5．4．2 鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)和苯炔
鹵苯上鹵原子的未成對電子和苯環(huán)π電子有p-π共軛，C-X鍵有部分雙鍵性質(zhì)不易斷裂。
當(dāng)芳香族鹵代烴中鹵原子的鄰、對位上有硝基取代時，給鹵原子就變得活潑起來了，而且活性隨著鄰、對位上硝基的增多而增大。
碳負(fù)離子越是穩(wěn)定，也越是容易生成，反應(yīng)活化能越低，整個取代反應(yīng)就進(jìn)行很快或者易于發(fā)生。
鹵代芳烴在液氨中與氨基鈉反應(yīng)，鹵原子被取代生成芳香胺。
5.4.3 消除反應(yīng)
鹵代烴和堿的醇溶液反應(yīng)，脫去一分子鹵化氫而形成碳碳不飽和鍵。
這種從一個分子中失去某些小分子同時生成新鍵的反應(yīng)稱為消除反應(yīng)。
以上就是鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)的全部內(nèi)容，1、取代反應(yīng)，化合物或有機(jī)物分子中任何一個原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子所替代的反應(yīng)；2、消去反應(yīng)，又稱脫去反應(yīng)或是消去反應(yīng)，指一種有機(jī)化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng)，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機(jī)反應(yīng)。鹵代烴作為重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料。
