目錄化學(xué)分析檢測員 分析化學(xué)碩士就業(yè)方向 化學(xué)分析員基本要求 化工分析師的工作內(nèi)容 分析化學(xué)在各個領(lǐng)域的作用
主要是化學(xué)分析法，電化學(xué)分析法和儀器分析法。化學(xué)分析法又分空卜為定量分析和定性分析，定性分析主要是分析溶液中陽離子存在與否，采用硫化物五個系列，如Cu2+,Fe3+等等，定量分析主要是滴定分析和重量法分析，如酸堿滴定，沉淀滴定，氧化還原滴定和配位滴定，重量分析如BaSO4沉淀，用馬弗爐培燒稱重，計算含量。儀器分析又包括紅外光譜皮昌法，原子吸收法，氣相液相色譜法，元素分析法，ICP等等，很多，按需燃虧扒要選擇。
化學(xué)分析是指確定物質(zhì)化學(xué)成分或組成的方法。根據(jù)被分析物質(zhì)的性質(zhì)可分為無機分析和有機分析。根據(jù)分析的要求，可分為定性分析和定量分析。根據(jù)被分析物質(zhì)試樣的數(shù)量，可分為常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析。工業(yè)上的原材料、半制品、成品、農(nóng)業(yè)上的土壤、肥料、飼料以及交通運輸上的燃料、潤滑劑等，在研究、試制、生產(chǎn)或使用的過程中，都需要應(yīng)用化學(xué)分析。
分析化學(xué)是大學(xué)本科的主干基礎(chǔ)課，包括“定量化學(xué)分析”理論課、定性化派扒學(xué)分析，基本化學(xué)實驗課和“儀器分析”理論課、實驗課。授課對象為化學(xué)類專業(yè)和生物、醫(yī)學(xué)、地學(xué)類專業(yè)的本科生。分析化學(xué)有很強的實用性，同時又有嚴密、的理論，是理論與實際密切結(jié)合的學(xué)科。學(xué)習(xí)分析化學(xué)有利于培養(yǎng)學(xué)生嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度和實事求是的作風(fēng)，使學(xué)生初步掌握科學(xué)研究的技能并初步具備科學(xué)研究的綜合素質(zhì)。分析化學(xué)涉及的內(nèi)容十分廣泛，發(fā)展非常迅速。在講授基本理論的同時，盡量穿插一些運用基礎(chǔ)理論解決實際問題的例子，包括藥物、環(huán)境、生物等各個領(lǐng)域中分析化學(xué)的新進展，新成果。保持化學(xué)分析理論的性并不斷充實新內(nèi)容，保持儀器分析內(nèi)容的相對穩(wěn)定性并及時融進新發(fā)展、新技術(shù)，將經(jīng)典分析化學(xué)與現(xiàn)代分析化學(xué)融合在一起。
儀器分析方法：以物質(zhì)的物理和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的分析方法稱物理和物理化學(xué)分析法。這類方法都需要較特殊的儀器，通常稱為儀器分析方法。最主要的儀器分析方法有以下幾種：
1、光學(xué)分蘆賀析法
根據(jù)物質(zhì)的光學(xué)性質(zhì)所建立的分析方法。主要包括：分子光譜法、分光分析法、分子熒光及磷光分析法；原子光譜法，如原子發(fā)射光譜法、原子吸收光譜法。
2、電化學(xué)分析法
根據(jù)物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)所建立的分析方法。主要包括電位分析法、極譜和伏安分析法、電重量和庫倫分析法、電導(dǎo)分析法。
3、色譜分析法
根據(jù)物質(zhì)在兩相（固定相和流動相）中吸附能力、分配系數(shù)或其他親和作用的差異而建立的一種分離、測定方法。這種分析法最大的特點是集分離和測定于一體，是多組分物質(zhì)高效、快速、靈敏的分析方法。主要包括陪羨派氣相色譜法、液相色譜法。[2]
化學(xué)分析方法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法。產(chǎn)生于近代化學(xué)初期，比較成熟，又稱經(jīng)典分析法，是分析化學(xué)的重要基礎(chǔ)。主要有重量分析法和滴定分析法。與儀器分析方法相比，它們不需要特殊的儀器，方法比較簡單，對常量組分(>1%)分析有較高的準(zhǔn)確度和精密度，測定的相對誤差約0.2%。因此，在生產(chǎn)實踐和科學(xué)實驗中具有很大的實用價值，得到了廣泛頃手的應(yīng)用。但由于靈敏度較低、耗時較多、分析精度受操作人員熟練程度的影響較大等弱點，因此越來越多的被儀器分析方法所替代。
經(jīng)典分析法
然而認為化學(xué)分析方法已失去價值的觀點也是片面的，其原因是①對常量組分而言，儀器分析方法的準(zhǔn)確度一般不如化學(xué)枯棗分析法。②通常儀器分析方法是相對方法，即需要已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為參比，而標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分析往往是由化學(xué)分析方法完成的。③雀敗嫌許多儀器價格昂貴，從分析成本考慮不宜采用。因此應(yīng)該根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)、含量，試樣的組成和對分析結(jié)果準(zhǔn)確度的要求以及其它具體情況選用最適當(dāng)?shù)姆治龇椒ā?
通過對巖石的化學(xué)分析，得出各有關(guān)元素的百分含量，并以元素氧化物的形式來表示。下面是與之相關(guān)的理論及應(yīng)用的一些實例。
1. 相關(guān)理論敘述
任美鍔等提到:“在巖溶研究中，碳酸鹽巖的化學(xué)成分分析項目，一般只分析CaO、MgO、CO2和酸不能溶解的雜質(zhì)……由碳酸鹽巖化學(xué)分析出的CaO、MgO、和CO2，可以換算出碳酸巖中碳酸鹽礦物的重量百分比。根據(jù)鹽酸提取的CaO換算CaCO3含量，其余CO2與鹽酸提取的MgO化合成MgCO3，據(jù)CaCO3及MgCO3含量計算方解石與白云石含量。一般剩余一些MgO，系含鎂的硅酸鹽礦物進入鹽酸提取物中所致，有時有不多的MgO及CO2過剩，屬允許分析誤差……在絕大多數(shù)情況下，碳酸鹽類巖石中都存在方解石和白云石……在自然界中，石灰?guī)r比白云巖易溶蝕，白云巖比硅質(zhì)灰?guī)r易溶蝕，硅質(zhì)灰?guī)r又比泥灰?guī)r易溶蝕。這是由于石灰?guī)r的成分以方解石為主的緣故。巖石中如礦物成分不均一，將影響巖溶作用，特別是一些不可溶解的雜質(zhì)，如SiO2、Fe2O3、Al2O3、R2O3等，在巖溶發(fā)育過程中，充填于巖石裂隙中，使地下水通過困難……實驗表明，在含CO2的水溶液中，若令方解石的溶解度為1，隨著巖石中CaO和MgO比值的增加，相對溶解度也增加。當(dāng)CaO和MgO比值在1.2～2.2之間(相當(dāng)于白云巖)時，相對溶解度變化最大，由0.35～0.82。當(dāng)缺敗CaO和MgO比值在2.2～10.0之間(相當(dāng)于白云質(zhì)灰?guī)r)時，相對溶解度介于0.80～0.99之間。當(dāng)CaO和MgO比值大于10.0(相當(dāng)于石灰?guī)r)時，相對溶解度趨近1。”［3］
以上敘述，表明了以下觀點:①在石灰?guī)r-白云巖-硅質(zhì)灰?guī)r-泥灰?guī)r，這一巖石系列中，它們的溶解度呈降低趨勢，這是因為石灰?guī)r中，方解石含量較其他巖石高得多。②石灰?guī)r中若含有難溶解的雜質(zhì)，將影響溶蝕作用的進行，原因是這些雜質(zhì)堵塞了巖石的裂隙，使地下水流通受阻。③石灰?guī)r中隨著MgO含量的增加，巖石溶解度逐漸減少。也就是說，方解石(或CaCO3)的含量多少，是巖石被溶蝕與否及區(qū)分巖石被溶蝕強度重要的先決條件。但野外觀察表明，白云巖的溶蝕現(xiàn)象并不比石灰?guī)r的弱，有時反而表現(xiàn)得比石灰?guī)r的大。這一問題下面將作專題論述。
2. 應(yīng)用實例
(1)貴州省獨山南部地區(qū)
貴州工學(xué)院地質(zhì)系巖溶科研隊(1986)對貴州獨山南部架橋、堯花、黃后三條地下水系，進行過的巖石化學(xué)全分析及巖石化學(xué)簡分析。該三條地下水系是區(qū)內(nèi)巖溶最發(fā)育的地段，但各地下河所經(jīng)過的地層、巖性不盡相同。
現(xiàn)根據(jù)資料，將區(qū)內(nèi)三條地下河系巖石化學(xué)分析結(jié)果分別綜合如表2-2～表2-4。
表 2-2 架橋地下水系巖石化學(xué)成分( 平均) 統(tǒng)計表
注: 各巖石類型后小括號內(nèi)數(shù)字為樣品數(shù)。表 2-3、表 2-4 同; 據(jù)貴州工學(xué)院地質(zhì)系巖溶科研隊( 1986) 。
表 2-3 堯花地下水系巖石化學(xué)成分( 平均) 統(tǒng)計表
注: 據(jù)貴州工學(xué)院地質(zhì)系巖溶科研隊( 1986) 。
表 2-4 黃后地下水系巖石化學(xué)成分( 平均) 統(tǒng)計表
注: 據(jù)貴州工學(xué)院地質(zhì)系巖溶科研隊( 1986) 。
統(tǒng)計表反映的是相同巖性的綜合平均數(shù)，就對巖溶發(fā)育影響重要的石灰?guī)r來看。三條地下水系的 CaO 含量分別為( 以架橋、堯花、黃后為序) 54. 18% ，53. 34% ，54. 13% ，含量最大滾脊差是 0. 84% 。一般來說這種不到 1% 含量差異的化學(xué)成分，是否能影響巖溶化的強弱程度值得商榷。而野外觀察到的客觀情況是，本地區(qū)不同層厚，不同結(jié)構(gòu)的石灰?guī)r中，巖溶常常“選擇”在厚層、塊狀，具粒屑結(jié)構(gòu)的石灰?guī)r中強烈發(fā)育，而在中厚層或薄層不具粒屑結(jié)構(gòu)的石灰?guī)r中，巖溶發(fā)育程度則相對微弱得多。這種現(xiàn)象在巖溶地區(qū)并不鮮見，具有一定的普遍性，應(yīng)引起巖溶工作大扮滲者的重視。
(2)貴州普定
1990年余錦標(biāo)等在貴州普定南部地區(qū)，將巖石的化學(xué)成分和礦物成分，分別進行過對溶蝕及溶解影響的研究。
他提到:“為了對比巖石不同組分與溶蝕的相關(guān)程度，分別對每一個試樣各組分的百分含量與比溶解度和比溶蝕度進行了相關(guān)計算，計算結(jié)果表明:碳酸鹽的各種組分與比溶解度及比溶蝕度關(guān)系最密切的組分是氧化鈣和氧化鎂……隨著巖石中氧化鈣的百分含量的增加，比溶解度和比溶蝕度都增加，氧化鈣對溶解和溶蝕起促進作用，而氧化鎂對溶解和溶蝕則起阻礙作用，(其他)成分……的存在不利于巖石的溶解。但是，從SiO2，Al2O3，K2O，Na2O與比溶蝕度的相關(guān)分析來看，其相關(guān)系數(shù)卻為正值，說明這些成分能促進溶蝕過程中的物理破壞作用。”［15］
這里他們得出的氧化鈣與氧化鎂含量與溶解和溶蝕的關(guān)系，與實驗室得出的傳統(tǒng)經(jīng)驗結(jié)論基本是一致的。但同時又提出了一個很有見地的問題:SiO2，Al2O3，K2O，Na2O等的存在，能促進溶蝕過程中的物理破壞作用，對巖石的溶蝕是有利的。這一結(jié)論與巖石中酸不溶物對巖石的溶蝕，起到阻礙作用的傳統(tǒng)結(jié)論不相符合。但他們提到的SiO2和Al2O3是一種難溶物質(zhì)，在巖石的溶蝕過程中，起到的是一種“物理破壞”作用。這一點十分重要，物理破壞顯然不是與溶解或溶蝕有關(guān)的化學(xué)作用。是否可以理解為，“物理破壞”作用就是難溶的“顆粒”在外力作用下，產(chǎn)生脫離原附著體的一種作用。如果是這樣，這種物理破壞在巖溶發(fā)生、發(fā)展的進程中，將會是一種有重要意義的現(xiàn)象。
另外這種用化學(xué)成分百分含量為依據(jù)的研究思維也值得商榷。因為在自然界巖溶的發(fā)生與發(fā)展，是具可溶蝕性的水對可(易)溶性巖石的作用，其作用對象是礦物方解石和白云石，而不是對氧化鈣或氧化鎂的作用。其次，在碳酸鹽巖的礦物成分分類中，石灰?guī)r中可以允許有<10%的白云石礦物的加入。再有，碳酸鹽巖中，鈣的含量不只是在方解石中存在，白云石中也含有一定量的鈣。所以巖石中氧化鈣中鈣的含量，其實也包含了白云石中的鈣。所以這種用化學(xué)成分氧化物含量的多少，來研究巖溶的發(fā)生與發(fā)展總覺得有些欠妥。因此巖溶工作者在注重實驗室的數(shù)據(jù)、結(jié)論的同時，更應(yīng)關(guān)注這些數(shù)據(jù)、結(jié)論是否能對野外巖溶現(xiàn)象進行成因的解釋和觀察的指導(dǎo)。
1、分析化學(xué)是關(guān)于研究物質(zhì)的搏梁組成、含量、結(jié)構(gòu)和形態(tài)等化學(xué)信息的分析方法及理論的一門科學(xué)，是化學(xué)的一個重要分支。 2、是鑒基螞運定物質(zhì)中含有那些組分，及物質(zhì)由什么組分組成，測定各種組分的相對含量，研究物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)或晶體。 3、分物碧析化學(xué)的主要任務(wù)是鑒定物質(zhì)的化學(xué)組成（元素、離子、
