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有機化學官能團表格,高中化學選修三課本電子版

  • 化學
  • 2026-02-27

有機化學官能團表格?第一類定位基給電子:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5 第二類定位基吸電子:—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、那么,有機化學官能團表格?一起來了解一下吧。

21個官能團圖表

高中一般是雙鍵,三鍵,苯,羥基,羧基,醛基,酮基,醚基吧。。。歡迎追問。。。我的有機差不多只有這些,樓主高三

官能團圖表

1、鹵代烴

官能團:鹵原子(-X)。

性質:在堿的溶液中發生“水解反應”, 生成醇。在堿的醇溶液中發生“消去反應”, 得到不飽和烴

2、醇

官能團,醇羥基(-OH)。

性質: 能與鈉反應,產生氫氣 。能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子, 不能發生消去) 。能與羧酸發生酯化反應。能被催化氧化成醛 (伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

3、醛

官能團:醛基.(-CHO)。

性質:能與銀氨溶液發生銀鏡反應 。能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇

4、酚

官能團:酚羥基(-OH)

性質:具有酸性 能鈉反應得到氫氣 。酚羥基使苯環性質更活潑,苯環上易發生取代,酚羥基在苯環上是鄰對位定位基。能與羧酸發生酯化 。

5、羧酸

官能團:羧基(-COOH)

性質:具有酸性(一般酸性強于碳酸) 能與鈉反應得到氫氣 。不能被還原成醛(注意是 “不能”) 。能與醇發生酯化反應

6、酯

官能團:酯基(-COOR)

性質:能發生水解得到酸和醇. 醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和 NaOH 反應生成水, 與 Na2CO3反應生成 NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣

7.、醛

官能團:醛基(-CHO);

性質:可以發生銀鏡反應,可以和斐林試劑反應氧化成羧基。

有機化學官能團總結表格

化合物類別 結構 名稱 實例

烯烴 C=C 雙鍵 CH2=CH2,乙烯

炔烴 C≡C 叁鍵 CH≡CH,乙炔

鹵代烴 -X 鹵素 C2H5Br,溴乙烷

烷基 -R 烷基 CH3-C6H5,甲苯

醇 R-OH 羥基 C2H5OH,乙醇

硫醇 R-SH 巰基 C2H5OH,乙硫醇

酚 Ar-OH 酚羥基 C6H5OH,苯酚

醚 R-O-R' 醚鍵,氧雜 C2H5OC2H5,乙醚

硫醚 R-S-R' 硫醚鍵,硫雜 C2H5OC2H5,乙硫醚

醛 -CHO 醛基 C2H5CHO,丙醛

酮 -CO- 羰基,氧代 CH3COCH3,丙酮

RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5,乙酰乙酸乙酯

羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH,丙酸

酰鹵 -COCl 酰鹵 CH3COCl,乙酰氯

酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2,乙酰胺

酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5,乙酸乙酯

硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2,硝基苯

腈 -CN 氰基 CH3CN,乙腈

胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2,苯胺

[注:伯胺,RNH2 仲胺,R2NH 叔胺,R3N 季胺,R4N+ ]

偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5,偶氮苯

磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H,苯磺酸

巰(qiu)基 -SH

硫醚 R-S-R

烷基(甲基.........)

氨基 -NH2

元素周期表圖

有機化學官能團一覽:

雙鍵(稀鍵)

三鍵(炔鍵)

鹵素(鹵代烴)-X

羥基 -OH

羰基(醛、酮)-C=O

羧基-COOH

酯基-COOR

酸酐-COOCO-

醚鍵R-O-R

氨基-NH2

肽鍵(酰胺)-CONH-

亞胺 =N-R

芳烴-Ph

酚羥基-Ar-OH

過氧鍵-O-O-

環氧鍵R2>O

肟 =N-OH

烯醇鍵 =CH-OH

巰基 -SH

硫醚 R-S-R

常見的差不多就這些了,環氧鍵沒法打

高中化學選修三課本電子版

有機官能團的命名順序是:羧酸(-COOH)> 磺酸(-SO3H)> 羧酸酯(-COOR)> 酰鹵(-COX)> 酰胺(-CONH2)> 腈(-CN)> 醛(-CHO)> 酮(-CO-)> 醇(-OH)> 硫醇(-SH)> 酚(-PH)> 硫酚(-SH)> 胺(-NH2)> 炔烴(-C≡C-)> 烯烴(-C=C-)> 醚(-OR)> 硫醚(-SR)> 鹵代烴(-F, -Cl, -Br, -I)> 硝基化合物(-NO2)。當有機物含有多個官能團時,應以最優先的官能團為主官能團,其他官能團作為取代基。

習慣命名法,也稱為普通命名法,適用于結構簡單的烷烴。命名方法如下:對于直鏈烷烴,用“正”表示,根據碳原子數目命名為正某烷。碳原子數目1至10分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;超過10個碳原子時,使用小寫中文數字。對于具有(CH)CH-結構的末端烷烴,用“異”表示。“異”字也可用“i-”或“iso”表示。對于含有5或6個碳原子且末端具有(CH)C-結構的烷烴,用“新”表示。“新”字也可用“neo”表示。

以上就是有機化學官能團表格的全部內容,官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團:●烷烴:碳碳單鍵(C—C)(每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團,其異構是碳鏈異構 ●烯烴:碳碳雙鍵(>C=C<)加成反應、氧化反應。 (具有面式結構,內容來源于互聯網,信息真偽需自行辨別。如有侵權請聯系刪除。

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