化學(xué)基團(tuán)表？1、按原子的序數(shù)由大到小順序排列，同位素中質(zhì)量數(shù)高的排前面。例如在H、F、Cl、Br中，(a)Br＞（b）Cl＞（c）F＞（d）H。2、如果是多原子基團(tuán)，第一個(gè)原子相同時(shí)，則依次比較與該原子相連接的第二個(gè)原子，第二個(gè)相同時(shí)再比較第三個(gè)，依此類推。3、那么，化學(xué)基團(tuán)表？一起來了解一下吧。
鹵素：加堿水解，然后硝酸酸化，加硝酸銀，看沉淀：白色Cl、淺黃Br、黃色I(xiàn)（F不行~~）醇羥基：加Na，緩慢反應(yīng)，加堿和碳酸鈉不反應(yīng)；插入灼熱的氧化銅絲，有刺激氣味出來就是醇（醇被氧化成刺激的醛）；加盧卡西試劑（濃鹽酸和氯化鋅），有沉淀就是醇（有時(shí)需要加熱）酚羥基：加三氯化鐵，紫色（酚的特異性反應(yīng)）；加堿反應(yīng)，加碳酸氫鈉不反應(yīng)醛基：土倫試劑（銀氨溶液）銀鏡反應(yīng)，斐林試劑和本尼迪克試劑（都是銅離子）產(chǎn)生氧化亞銅磚紅色沉淀羧基：加碳酸氫鹽，反應(yīng)高中就這些了吧……
常用表面活性劑親水基、親油基的基團(tuán)數(shù)
親水基團(tuán) 基團(tuán)數(shù) 親油基團(tuán) 基團(tuán)數(shù)
SO4Na 38.7 —CH— 0.475
COOK 21.1 —CH2— 0.475
COONa 19.1 CH3— 0.475
—N（叔胺） 9.4 *CH— 0.475
酯（山梨醇環(huán)） 6.8 —CF2— 0.87
酯（自由） 2.4 —CF3 0.87
COOH 2.1 —CH2—CH2—CH2—O— 0.15
—OH 1.9 —[CH2—CH（CH3）—O]— 0.15
—O— 1.3
—OH（山梨醇環(huán)） 0.5
—（CH2—CH2—O）— 0.33
根據(jù)取代基團(tuán)對第二個(gè)基團(tuán)取代進(jìn)入苯環(huán)的難易不同可將基團(tuán)分為活化基和鈍化基，其中活化基使苯環(huán)活化，取代更易
順序有難到易：—O-（后面橫線是上角標(biāo)，不會(huì)打），
—NR2,—NH2,—OH,—OR,—OCOR,—NHCOR,—C6H5,—CH3
電負(fù)性是化學(xué)鍵中電子云分布的特性，它反映了原子對鍵合電子的吸引力。在常見的有機(jī)和無機(jī)基團(tuán)中，電負(fù)性大小排序如下：
NR3的電負(fù)性最高，由于氮原子的高電負(fù)性，它能強(qiáng)烈吸引與之結(jié)合的電子，因此NR3具有較強(qiáng)的吸電子能力。接下來是NH4，雖然氨根整體上是正電的，但氮的電負(fù)性使其仍排在前列。
-NO2、-CN和-COOH也屬于較強(qiáng)的吸電子基團(tuán)，NO2由于含有氧原子，-CN因其碳氮雙鍵，而-COOH的羧基中氧原子同樣增加了其電負(fù)性。然后是-F、-Cl、-Br和-I，鹵素原子的電負(fù)性逐漸減弱，但依然比大部分非鹵素基團(tuán)更高。
-OCH3和-OH是極性較強(qiáng)的官能團(tuán)，盡管它們都含有氧，但-OH由于氫氧鍵的影響，電負(fù)性稍強(qiáng)于-OCH3。-NH-CO-CH3和-C三鍵CR表明氨基、酮基和碳碳三鍵的電負(fù)性次之，其中后者由于共享電子對的分布，電負(fù)性相對較低。
-C6H5和-CH=CH2代表苯環(huán)和乙烯，它們的電負(fù)性介于中間，而-C6H5的吸電子能力更強(qiáng)一些。最后，烷基和甲基基團(tuán)(-CH3、-CH2CH3、-CH(CH3)2、-C(CH3)3)的電負(fù)性逐漸減弱，-COO-H（羧酸根）的電負(fù)性則因氧原子而高于烷基。
總的來說，基團(tuán)的電負(fù)性受原子種類和化學(xué)鍵結(jié)構(gòu)的影響，吸電子基團(tuán)通常具有較高的電負(fù)性，而斥電子基團(tuán)則相反。
先比第一個(gè)原子大小：I>Br>...>C>D>H
第一個(gè)相同的情況下比較這個(gè)原子上連的基團(tuán)。先從最大的開始比較，相同時(shí)再比第二個(gè)。如果這一級還是完全相同，在比較第二級中最大的那個(gè)相連的基團(tuán)，方法和前面一樣。
遇到雙鍵和三鍵，當(dāng)做連著兩個(gè)（三個(gè)）相同的基團(tuán)。
比如說甲酰基和羥甲基，第一個(gè)都是碳，第二個(gè)甲酰基連著兩個(gè)氧，羥甲基只有一個(gè)，所以甲酰基大于羥甲基。如此。
更詳細(xì)的可以看《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》，邢其毅，裴偉偉，徐瑞秋，裴堅(jiān)，高等教育出版社。
以上就是化學(xué)基團(tuán)表的全部內(nèi)容，活化基就是能活化苯環(huán)，促進(jìn)苯環(huán)上鄰對位上的取代反應(yīng)的官能團(tuán)！常見的活化基團(tuán)：-O負(fù)離子，-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-OR，-OCOR-CH3！根據(jù)我的經(jīng)驗(yàn)，一般只含單鍵的是活化基！我有機(jī)化學(xué)還是不錯(cuò)哈 完整的次序表在我書上有一頁多，我手機(jī)打不下來。
